Crystal structure refinement of synthetic osumilite-type phases; BaMg (sub 2) Al (sub 6) Si (sub 9) O (sub 30) , SrMg (sub 2) Al (sub 6) Si (sub 9) O (sub 30) and Mg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 11) O (sub 30)

These three osumilite-type double-ring silicates are of technical interest as the crystalline bases of glass ceramics. The structures of BaMg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 9) O (sub 30) (a 10.129, c 14.340 Aa), SrMg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 9) O (sub 30) (a 10.1273, c 14.2274 Aa) and Mg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 11) O (sub 30) (a 10.058, c 14.336 Aa) were each refined in space group P6/mcc. The C site between consecutive double-ring units is occupied by Ba (super 2+) and Sr (super 2+) in the first two compounds, but is empty in Mg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 11) O (sub 30) ; this leads to increased C-O2 distances in the latter phase, which are compensated by a stronger distortion of the neighbouring T1 double rings and T2 tetrahedra. In BaMg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 9) O (sub 30) and SrMg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 9) O (sub 30) , Mg is constrained to the octahedral A site whereas in Mg (sub 2) Al (sub 4) Si (sub 11) O (sub 30) the A octahedron and the T2 tetrahedron have a mixed Mg,Al occupation. Osumilite-type compounds with partial Al in the six-membered double rings show a different T1-O-T1 angular distortion compared to double-ring silicates with pure Si (sub 12) O (sub 30) units, due to the higher ionic valencies on A and T2 which become necessary for charge balance.