Abstract

The new compound SnSb4S7 has been synthesized at 600°C by reacting simple sulfides of Sn and Sb. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/m, with a 11.331(10), b 3.865(2), c 13.940(5) Å, β 105.281(6)°, V 588.9(4) Å3 and Z = 2. The crystal structure has been refined to R1 = 5.18% for 1331 unique [F0 > 4σ(F0)] reflections collected on a Bruker single-crystal diffractometer with a CCD detector and monochromated MoKα X-radiation. The structure consists of rods of Sb4S6 and Sn2Sb4S8 organized into a configuration that represents the first monoclinic member of the meneghinite homologous series, Me2+2N–4Me3+4S2N+2, with N1,2 = 2, 3, i.e., Nave = 2.5. Partial miscibility of Sn and Sb in some positions of the larger rods is observed in this sulfosalt.

Abstract

Nous avons réussi la synthèse du composé SnSb4S7 à 600°C par réaction de simples sulfures de Sn et de Sb. Il cristallise dans le système monoclinique, groupe spatial P21/m, avec a 11.331(10), b 3.865(2), c 13.940(5) Å, β 105.281(6)°, V 588.9(4) Å3 et Z = 2. La structure cristalline a été affinée jusqu’à un résidu R1 de 5.18% pour 1331 réflexions uniques [F0 > 4σ(F0)] prélevées sur monocristal avec un diffractomètre Bruker muni d’un détecteur CCD, avec rayonnement monochromatisé MoKα. La structure consiste de tiges de Sb4S6 et Sn2Sb4S8 dont la configuration correspond au premier membre monoclinique de la série d’homologues de la ménéghinite, Me2+2N–4Me3+4S2N+2, avec N1,2 = 2, 3, c’est-à-dire Nmoyenne = 2.5. Nous documentons une miscibilité partielle de Sn et Sb à certaines positions des tiges plus volumineuses de ce sulfosel.

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