Abstract

Phase relations in the system Ni–Sb–Te were studied in evacuated silica glass tubes to construct the 400°C isothermal section. Two extensive ternary solid-solutions were detected in the system, λ1, Ni(Sb1–xTex)1+y (0 < x < 1, where, for x ≥ 0.9, the relation 0.09 ≤ y ≤ 1 applies), and λ2, NiSb1–xTe2x (0.28 < x < 0.66). Their stability fields are elongate along the NiTe1.09–NiSb and NiSb–NiTe2 joins, respectively, indicating extensive Sb-for-Te substitution. These two solid solutions are breakdown products of the broad NiSb–NiTe–NiTe2 solid solution that dominates the system at temperatures higher than 690°C. The mineral vavřínite, Ni2SbTe2, is a part of the λ2 solid solution at 400°C. The average crystal structure of the λ2 solid solution is of the CdI2-or NiAs-type at 400°C; Sb and Te atoms occupy the same crystallographic position (i.e., Sb,Te mixed site). The λ1 solid solution displays the NiAs-type structure along the NiTe1.09–NiSb join; toward NiTe2 composition, the phase was found to be of the CdI2 type. Nisbite, NiSb2, dissolves 8.4 at.% Te at 400°C. Phases Ni7Sb3, β2 (Ni3–δTe2), γ1 (NiTe0.775) and A (Ni5.66SbTe2), hitherto unknown as minerals, can be expected in mafic and ultramafic rocks, in close association with melonite and breithauptite.

Abstract

Nous avons étudié les relations de phases du système Ni–Sb–Te au moyen de tubes en silice scellés afin de construire la section isothermale à 400°C. Deux solutions solides ternaires importantes sont présentes dans ce système, λ1, Ni(Sb1–xTex)1+y (0 < x < 1, où, pour x ≥ 0.9, la relation 0.09 ≤ y ≤ 1 s’applique), et λ2, NiSb1–xTe2x (0.28 < x < 0.66). Leurs champs de stabilité sont allongés le long des séries NiTe1.09–NiSb et NiSb–NiTe2, respectivement, indiquant un schéma de substitution Sb-pour-Te important. Ces deux solutions solides résulteraient de la déstabilisation d’une solution solide NiSb–NiTe–NiTe2 qui domine le système à une température dépassant 690°C. Le minéral vavřínite, Ni2SbTe2, fait partie de la solution solide λ2 à 400°C. La structure cristalline moyenne de cette solution solide est de type CdI2 ou de type NiAs à 400°C; les atomes Sb et Te occupent le même site cristallographique, donc à caractère Sb,Te mixte. La solution solide λ1 possède une structure de type NiAs le long de la série NiTe1.09–NiSb; en direction de la composition NiTe2, la phase adopte une structure de type CdI2. La nisbite, NiSb2, peut dissoudre 8.4% Te (pourcentage atomique) à 400°C. Les phases Ni7Sb3, β2 (Ni3–δTe2), γ1 (NiTe0.775) et A (Ni5.66SbTe2), méconnues comme minéraux, pourraient être présentes dans les roches mafiques et ultramafiques, en étroite association avec la melonite et la breithauptite.

(Traduit par la Rédaction)

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