Abstract

Magnesiopascoite, Ca2Mg(V10O28)·16H2O, a new mineral species from the Blue Cap mine, near La Sal, San Juan County, Utah, U.S.A., is named as the Mg analogue of pascoite, Mg occupying one of the two nonequivalent Ca sites in the structure of pascoite. Magnesiopascoite formed from post-mining leaching and oxidation of V–U oxide replacements of organic matter. Magnesiopascoite occurs as parallel stacks of lustrous, transparent, bright-orange crystals that vary in aspect from tabular to equant to prismatic. Numerous small faces in the [110] and [11̅0] zones (at approximately 120°) yield shapes and prominent striations that mimic hexagonal symmetry. Crystal intergrowths reach several mm in the largest dimension. The mineral has a yellow streak, an adamantine luster, a Mohs hardness of about 2½, and one cleavage, {001} perfect. The measured density is 2.43(2) g/cm3, and the calculated density is 2.442 g/cm3. It is optically biaxial (−), α 1.769(3), β 1.802(3), γ 1.807(3), 2V (meas.) = 45(5)°; the dispersion, r < v, is crossed. The orientation is X = b, Z ∧ a = 20° (in β obtuse), and the pleochroic scheme is Y (orange) > X (yellow), Z (yellow). Electron-microprobe analyses provided: CaO 7.78, MgO 2.67, ZnO 0.23, CoO 0.05, V2O5 71.32, H2O 21.94 (calc.), total 103.99% which, based on V = 10 apfu with O = 44 apfu and sufficient H for charge balance, yields Ca1.77(Mg0.85Zn0.04Co0.01)(H2O)15.34(H3O)0.66(V10O28). Magnesiopascoite is monoclinic, C2/m, a 19.8442(15), b 9.9353(8), c 10.7149(8) Å, β 120.305(1)°, V 1823.9(2) Å3, Z = 2. Its atomic structure [R1 = 2.27% for Fo > 4σ(Fo)] is similar to that of other pascoite-group minerals. It consists of an anionic decavanadate (V10O28)6− structural unit and an interstitial hydrated cationic complex of composition {Ca2Mg(H2O)16}6+, which is formed of Mg(H2O)6 octahedra and seven-coordinated CaO2(H2O)5 groups.

Abstract

Nous décrivons la magnésiopascoïte, Ca2Mg(V10O28)·16H2O, nouvelle espèce minérale provenant de la mine Blue Cap, près de La Sal, comté de San Juan, au Utah; il s’agit de l’analogue Mg de la pascoïte, le Mg occupant un des deux sites non-équivalents dans la structure de cette dernière. La magnésiopascoïte est apparue suite aux exploitations minières par lessivage et oxydation des oxydes de V et de U formés par remplacement de la matière organique. Elle se présente en empilements parallèles de cristaux transparents brillants de couleur orange et d’aspect tabulaire à équidimensionnel à prismatique. De nombreuses faces dans les zones [110] et [11̅0] (à environ 120°) donnent une morphologie et des stries prominentes qui rappelent une symétrie hexagonale. Des intercroissances de cristaux atteignent plusieurs mm de diamètre. Le minéral possède une rayure jaune, un éclat adamantin, une dureté de Mohs d’environ 2½, et un clivage, {001}, parfait. La densité mesurée est 2.43(2) g/cm3, et la densité calculée est 2.442 g/cm3. La magnésiopascoïte est biaxe (−), α 1.769(3), β 1.802(3), γ 1.807(3), 2V (mes.) = 45(5)°; la dispersion, r < v, est croisée. L’orientation est X = b, Z ∧ a = 20° (β obtus), et le schéma pléochroïque est Y (orange) > X (jaune), Z (jaune). Les analyses effectuées avec une microsonde électronique ont donné: CaO 7.78, MgO 2.67, ZnO 0.23, CoO 0.05, V2O5 71.32, H2O 21.94 (calc.), pour un total de 103.99%, ce qui a mené à Ca1.77(Mg0.85Zn0.04Co0.01)(H2O)15.34(H3O)0.66(V10O28) en supposant 10 atomes de V et 44 d’oxygène par formule unitaire (apfu), et une quantité suffisante de H pour assurer l’électroneutralité. La magnésiopascoïte est monoclinique, C2/m, a 19.8442(15), b 9.9353(8), c 10.7149(8) Å, β 120.305(1)°, V 1823.9(2) Å3, Z = 2. Sa structure atomique [R1 = 2.27% pour Fo > 4σ(Fo)] ressemble à celle des autres membres du groupe de la pascoïte. Elle est faite d’une unité structurale anionique décavanadatée (V10O28)6− et d’un complexe interstitiel hydraté cationique de composition {Ca2Mg(H2O)16}6+, formé d’octaèdres Mg(H2O)6 et de groupes CaO2(H2O)5 à coordinence sept.

(Traduit par la Rédaction)

You do not currently have access to this article.