Abstract

Tassieite (IMA 2005–051), with an end-member formula NaCa2(Mg2)(Fe3+Mg)∑ 2(Fe2+)2(PO4)6·2H2O, is a newly recognized Mg-dominant phosphate of the wicksite group. A representative composition derived with an electron microprobe is SiO2 0.01, P2O5 44.54, SO3 0.06, MgO 10.95, MnO 0.38, FeO 25.40 (meas.), FeO 14.93 (calc.), Fe2O3 11.63 (calc.), Na2O 1.96, CaO 11.56, SrO 0.02, Y2O3 0.26, Ce2O3 0.08, Yb2O3 0.13, UO2 0.04, F 0.04, H2O 3.78 (calc.), sum 100.34 wt% (excluding F), which gives Na0.60Ca1.96Mg2.59Mn0.05Fe2+1.98Fe3+1.39Y0.02Yb0.01S0.01P5.98O24·2H2O for 14 cations excluding Na, and 24 O; the Fe2+: Fe3+ ratio is calculated from stoichiometry, and the H2O, from ideal content. Overall, the analyses of all grains gave Na in the range 0.46–0.97 atoms per formula unit, and XMg = Mg/(Mg + Fe2+) (atom ratio) is in the range 0.45–0.77 (for tassieite: XMg > 0.5). Single-crystal X-ray diffraction gives an orthorhombic symmetry, Pbca, a 12.4595(7), b 11.5955(16), c 12.7504(7) Å, V 1842.1(3) Å3, calculated density 3.45 g/cm3, Z = 4. The mineral is isostructural with wicksite, but with the M1 site dominated by Mg. Mg is the dominant divalent octahedrally coordinated cation in the structure, which is our rationale for recognizing tassieite as a distinct species. Indexed lines in the powder pattern [d in Å(I)(hkl)] are 6.40(5)(002), 3.497(40)(302), 3.000(80)(114), 2.895(80)(040), 2.735(100)(420,412), 2.545(10)(224) and 2.091(30)(106). The mineral is optically biaxial +, α 1.712(2), β 1.713(2), γ 1.722(2) (589 nm), 2V (meas.) 46(1)°, 2V (calc.) 37°. Pleochroism: X dark blue, Y blue, Z light brown; absorption: X > YZ. Tassieite occurs in bands of secondary fluorapatite or in pseudomorphs of stornesite-(Y) within a fluorapatite nodule in a paragneiss specimen from between Johnston Fjord and Tassie Tarn (whence the name), Stornes Peninsula, Larsemann Hills, in Antarctica. Associated minerals are stornesite-(Y), wagnerite, xenotime-(Y), monazite-(Ce), pyrite, mélonjosephite and several unidentified Ca ± Na – Mg – Fe phosphates. Larger grains of tassieite (0.5–1 mm) show crystal faces and cleavage traces, but most grains (up to 0.3 mm) are platy and anhedral or irregular in outline. Tassieite seems to have formed hydrothermally from the alteration of stornesite-(Y) and wagnerite.

Abstract

Nous décrivons la tassieïte (IMA 2005–051), phosphate de Mg récemment découvert faisant partie du groupe de la wicksite, et de composition idéale NaCa2(Mg2)(Fe3+Mg)∑2(Fe2+)2(PO4)6·2H2O. Une composition représentative a été dérivée des mesures faites avec une microsonde électronique: SiO2 0.01, P2O5 44.54, SO3 0.06, MgO 10.95, MnO 0.38, FeO 25.40 (mes.), FeO 14.93 (calc.), Fe2O3 11.63 (calc.), Na2O 1.96, CaO 11.56, SrO 0.02, Y2O3 0.26, Ce2O3 0.08, Yb2O3 0.13, UO2 0.04, F 0.04, H2O 3.78 (calc.), pour un total de 100.34% (poids, y exclue la teneur en F), ce qui donne une formule empirique Na0.60Ca1.96Mg2.59Mn0.05Fe2+1.98Fe3+1.39Y0.02Yb0.01S0.01P5.98O24·2H2O pour 14 cations y exclue la teneur en Na, et 24 O; le rapport Fe2+:Fe3+ est calculé à partir de la stoechiométrie, et la teneur en H2O, de la formule idéale. En gros, les analyses de tous les grains indiquent entre 0.46 et 0.97 atomes de Na par formule unitaire, et XMg = Mg/(Mg + Fe2+) (rapport d’atomes) varie dans l’intervalle de 0.45 à 0.77 (la définition de la tassieïte exige XMg > 0.5). La diffraction X sur monocristal indique une symétrie orthorhombique, Pbca, a 12.4595(7), b 11.5955(16), c 12.7504(7) Å, V 1842.1(3) Å3, et une densité calculée de 3.45 g/cm3, Z = 4. Le minéral possède la structure de la wicksite, mais avec Mg prédominant au site M1. Le Mg est le cation à coordinence octaédrique prédominant dans la structure, ce qui nous a poussé à proposer la tassieïte comme espèce distincte. Les raies indexées du spectre de diffraction (méthode des poudres) [d en Å(I)(hkl)] sont 6.40(5)(002), 3.497(40)(302), 3.000(80)(114), 2.895(80)(040), 2.735(100)(420,412), 2.545(10)(224) et 2.091(30)(106). Le minéral est biaxe +, α 1.712(2), β 1.713(2), γ 1.722(2) (589 nm), 2V (mes.) 46(1)°, 2V (calc.) 37°. Il est pléochroïque: X bleu foncé, Y bleu, Z brun pâle; absorption: X > YZ. La tassieïte se trouve dans des rubans de fluorapatite secondaire ou en pseudomorphose de la stornesite-(Y) faisant partie d’un nodule de fluorapatite dans un specimen de paragneiss découvert entre Johnston Fjord et Tassie Tarn (d’où le nom), péninsule de Stornes, collines Larsemann, dans l’Antarctique. Lui sont associés stornesite-(Y), wagnérite, xénotime-(Y), monazite-(Ce), pyrite, mélonjosephite et plusieurs phosphates de Ca ± Na – Mg – Fe non identifiés. Les grains de tassieïte les plus gros (0.5–1 mm) montrent des faces et le tracé de clivages, mais la plupart des grains (jusqu’à 0.3 mm) sont en forme de plaquettes et xénomorphes. La tassieïte semble s’être formée en milieu hydrothermal par l’altération de la stornesite-(Y) et de la wagnérite.

(Traduit par la Rédaction)

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