Abstract

The speciation of tin in nine hydrous haplogranitic silicate glasses (0.1–1 wt.% SnO2) was investigated by XAFS spectroscopy at the tin K-edge. Three compositions of granitic melt were investigated [peralkaline (ASI 0.6), metaluminous (ASI 1.0), and peraluminous (ASI 1.2)] and, for each of these, tin-bearing glasses were synthesized at three different redox conditions (~FMQ, ~FMQ + 1.1, and ~FMQ + 2.4). The hydrous glasses were quenched from H2O-saturated melts at 850°C and 2 kbar. Redox states estimated from XANES are in good agreement with those estimated from SnO2 dissolution experiments. There are, however, some unresolved discrepancies. Tetravalent Sn is dominant in all peralkaline melts investigated, even at FMQ. In contrast, Sn(II) is dominant in the peraluminous compositions investigated, even at FMQ + 2.4. The tin K-edge XAFS spectra for the oxidized glasses resemble that of eakerite [Ca2SnAl2Si6O18(OH)2·2H2O]. Tetravalent Sn thus behaves in a similar manner to Zr(IV), a network modifier, but is markedly different from Ti(IV), a network former. In the most reduced glasses, highly ionic Sn(II)-bearing moieties are formed. Thus, Sn(II) is comparable to Ca2+, i.e., it is an efficient network modifier, in sharp contrast to Sn(IV). Consequently, Sn(IV) is soluble in silicate melts that contain non-bridging oxygen (NBO) atoms, such as peralkaline compositions. In contrast, in peraluminous magmas, in which NBO are lacking, Sn(II) preferentially forms highly ionic moieties that can be easily “complexed” and transported by, for instance, chlorine. If the redox conditions become oxidizing, Sn(IV) forms, but cannot accommodate itself within the framework of tetrahedra of the melt structure, which results in nucleation of cassiterite. In a comparison of speciation information for Nb(V), Ta(V), W(VI) and Mo(VI) in similar compositions of glass, Sn(IV) acts more like Nb(V), Ta(V) or Zr(IV), whereas Mo(VI) and W(VI) form highly covalent complexes (sensu stricto) that are disconnected from the framework of tetrahedra. Tin geochemistry in melts appears to be dominated by an exchange between two highly different structural positions for Sn(IV) and Sn(II), which is highly sensitive to peralkalinity under conditions of moderate fugacity of oxygen. In contrast, the mineralogy of tin is dominated by Sn(IV). The difference in the valence of tin in melts vs minerals makes it a very unusual cation as compared to other highly charged cations to which tin is commonly associated, such as Mo, W, Ta and Nb.

Abstract

La spéciation de l’étain dans neuf verres silicatés (0.1–1% SnO2, poids) a été examinée par spectroscopie XAFS au seuil K de l’étain. Chacune des trois compositions étudiées [hyperalcaline (ASI 0.6), méta-alumineuse (ASI 1.0) et hyperalumineuse (ASI 1.2)] a été synthétisée sous trois conditions redox différentes (~FMQ, ~FMQ + 1.1 et ~FMQ + 2.4). Les verres ont été trempés depuis des magmas saturés en H2O à 850°C et 2 kbar. L’état redox mesuré par XANES est en général cohérent avec l’état mesuré grâce à la dissolution de SnO2. Le Sn(IV) domine dans les verres hyperalcalins, même à FMQ + 2.4. Au contraire, le Sn(II) domine dans les verres hyperalumineux, même à FMQ + 2.4. Les spectres XAFS des verres riches en Sn(IV) ressemblent à ceux de l’eakerite [Ca2SnAl2Si6O18(OH)2·2H2O]. Ainsi, Sn(IV) se comporte alors comme Zr(IV), donc comme un modificateur de réseau, et diffère de Ti(IV), qui est un formateur de réseau. Dans les verres réduits, le Sn(II) forme des unités ioniques, se comportant alors comme un modificateur de réseau efficace (tout comme Na+). Le Sn(IV) est très soluble dans les magmas silicatés tant que des atomes d’oxygène non-pontants (ONP) existent, comme dans les compositions hyperalcalines. Dans des magmas hyperalumineux, appauvris en ONP, le Sn(II) est stabilisé sous forme d’unités ioniques, qui peuvent être alors facilement complexées et transportées par du chlore. Si les conditions redox redeviennent oxydantes, le Sn(IV) est restabilisé, mais ce dernier ne peut plus être accommodé dans le réseau de tétraèdres du magma, provoquant alors une nucléation de cassitérite. Pour comparer, des informations de spéciation ont été obtenues pour Nb(V), Ta(V), W(VI) et Mo(VI) dans des conditions similaires. Sn(IV) est proche de Nb(V), de Ta(V) ou de Zr(IV), alors que Mo(VI) et W(VI) forment des unités très covalentes et déconnectées du réseau tétraèdrique. Ainsi, la géochimie de l’étain dans les magmas semble dominée par l’ambivalence entre deux états redox (II, IV) au comportement structural très différents mais dominé par Sn(II), alors que sa mineralogie est dominée par Sn(IV). Ceci rend l’étain très particulier par rapport aux autres cations fortement charges avec lequel il est souvent associé comme Mo, W, Ta and Nb.

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