Abstract

The crystal structure of olgite, ideally Ba (Na,Sr)2 Na [PO4]2, hexagonal, sample (I), a 5.5606(2), c 7.0450(6) Å, V 188.65(5) Å3, and sample (III), a 5.5492(2), c 7.0286(5) Å, V 187.44(4) Å3, Z = 1, D (calc.) = 3.904 (I) and 3.930 (III) g.cm−3, were refined in space group Pm1 to R1 indices of 2.73 and 2.58%, respectively, based on 236 and 233 observed [Fo > 4σF] unique reflections measured with MoKα X-radiation. The two samples differ only slightly in Ba and Sr content: (Ba0.76Sr0.20K0.04)∑1.00 (Na1.15Sr0.68La0.10Ca0.04Ce0.02)∑2.00 (Na0.97Mn0.03)∑1.00 [PO4]2 for sample (I) and (Ba0.88Sr0.12)∑1.00 (Na1.24Sr0.66Ce0.06La0.04)∑2.00 (Na0.96Ca0.04)∑1.00 [PO4]2 for sample (III), on the basis of 8 atoms of oxygen pfu. In the crystal structure, there is one tetrahedrally coordinated P site with <P–O> = 1.526 and 1.522 Å. There are three M sites: the [12]-coordinated M(1) site is occupied primarily by Ba (with subordinate Sr and minor K), with <M(1)–O> = 2.978 and 2.969 Å, the [10]-coordinated M(2) site is dominated by Na (with subordinate Sr and REE3+), with <M(2)–O> = 2.806 and 2.801 Å, and the octahedrally coordinated M(3) site is occupied by Na [with very minor Mn or Ca], with <M(3)–O> = 2.290 Å. In the crystal structure of olgite, M polyhedra and P tetrahedra link together through common vertices, edges and faces to form a super-densely-packed structure related to glaserite, K3 Na (SO4)2. Refinement of the olgite structure indicates that its general chemical formula should be written as (Ba,Sr) (Na,Sr,REE)2 Na [PO4]2, and its end-member formula is Ba (NaSr) Na [PO4]2.

Abstract

La structure cristalline de l’olgite, dont la composition idéale est Ba (Na,Sr)2 Na [PO4]2, minéral hexagonal, échantillon (I), a 5.5606(2), c 7.0450(6) Å, V 188.65(5) Å3, et échantillon (III), a 5.5492(2), c 7.0286(5) Å, V 187.44(4) Å3, Z = 1, D (calc.) = 3.904 (I) et 3.930 (III) g.cm−3, a été affinée dans le groupe spatial Pm1 jusqu’à un résidu R1 de 2.73 et 2.58%, respectivement, en utilisant 236 et 233 réflexions uniques observées [Fo > 4σF] mesurées avec rayonnement MoKα. Les deux échantillons diffèrent légèrement seulement dans leurs teneurs en Ba et Sr: (Ba0.76Sr0.20K0.04)∑1.00 (Na1.15Sr0.68La0.10Ca0.04Ce0.02)∑2.00 (Na0.97Mn0.03)∑1.00 [PO4]2 dans le cas de l’échantillon (I) et (Ba0.88Sr0.12)∑1.00 (Na1.24Sr0.66Ce0.06La0.04)∑2.00 (Na0.96Ca0.04)∑1.00 [PO4]2 dans le cas de l’échantillon (III), sur une base de 8 atomes d’oxygène par formule unitaire. Dans la structure, il y a un site P à coordinence tétraédrique, avec <P–O> = 1.526 et 1.522 Å. Il y a trois sites M: le Ba, avec une proportion subordonnée de Sr et de K, loge au site M(1), à coordinence [12], avec <M(1)–O> = 2.978 et 2.969 Å; il y a prédominance de Na (Sr et les terres rares sont subordonnées) au site M(2), à coordinence [10], avec <M(2)–O> = 2.806 et 2.801 Å, et le site octaédrique M(3) contient Na (avec une proportion très mineure de Mn ou Ca), avec <M(3)–O> = 2.290 Å. Dans la structure de l’olgite, les polyèdres M et les tétraèdres P sont connectés par leurs coins, arêtes et faces communs pour former une structure excessivement dense apparentée à celle de la glaserite, K3 Na (SO4)2. D’après les résultats de l’affinement, on devrait écrire sa formule chimique générale (Ba,Sr) (Na,Sr,TR)2 Na [PO4]2, et la formule du pôle, Ba (NaSr) Na [PO4]2.

You do not currently have access to this article.