Abstract

Crystals of Cs2[(UO2)(MoO4)2] have been synthesized by high-temperature solid-state reactions. The structure [orthorhombic, Pbca, a 11.762(2), b 14.081(2), c 14.323(2) Å, V 2372.3(6), Z = 8] was solved by direct methods and refined to R1 = 0.034 (wR2 = 0.044), calculated for 2577 unique observed reflections (|Fo| ⋄ 4σF). Crystals of Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O) were prepared by hydrothermal reaction. The structure [monoclinic, P21/c, a 8.2222(9), b 11.0993(10), c 13.9992(13) Å, β 95.155(8)°, V 1272.4(2) Å3, Z = 4] was refined to R1 = 0.048 (wR2 = 0.099), calculated for 2487 unique observed reflections (|Fo| ⋄ 4σF). The space group is P21/c, in contrast to P1121 reported for this compound by Rastsvetaeva et al. (1999). The structures of Cs2[(UO2)(MoO4)2] and Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O) both contain topologically identical sheets of corner-sharing UrO5 pentagonal bipyramids and MoO4 tetrahedra with composition [(UO2)(MoO4)2]2−. The [(UO2)(MoO4)2]2− sheets are oriented parallel to (001) in Cs2[(UO2)(MoO4)2], and to (100) in Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O). The sheets are linked by bonds to Cs+ cations located in the interlayer, and also by H bonds to H2O groups located in the interlayer in the case of Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O). The [(UO2)(MoO4)2]2− sheets in Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O) are more distorted than those observed in Cs2[(UO2)(MoO4)2].

Abstract

Nous avons synthétisé des cristaux de Cs2[(UO2)(MoO4)2] à température élevée par réaction à l’état solide. Sa structure [orthorhombique, Pbca, a 11.762(2), b 14.081(2), c 14.323(2) Å, V 2372.3(6), Z = 8] a été résolue et affinée par méthodes directes jusqu’à un résidu R1 de 0.034 (wR2 = 0.044), calculé en utilisant 2577 réflexions uniques observées (|Fo| ⋄ 4σF). Nous avons préparé les cristaux de Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O) par voie hydrothermale. Sa structure [monoclinique, P21/c, a 8.2222(9), b 11.0993(10), c 13.9992(13) Å, β 95.155(8)°, V 1272.4(2) Å3, Z = 4] a été affinée jusqu’à un résidu R1 de 0.048 (wR2 = 0.099), calculé en utilisant 2487 réflexions uniques observées (|Fo| ⋄ 4σF). Le groupe spatial est P21/c, et non P1121 comme l’ont propose Rastsvetaeva et al. (1999). Les structures de Cs2[(UO2)(MoO4)2] et Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O) contiennent des feuillets topologiquement identiques de bipyramides pentagonales UrO5 et de tétraèdres MoO4 à coins partagés, ayant une composition [(UO2)(MoO4)2]2−. Ces feuillets sont orientés parallèles à (001) dans le cas de Cs2[(UO2)(MoO4)2], et à (100) dans le cas de Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O). Les feuillets sont connectés l’un à l’autre par liaisons aux cations Cs+ situés dans l’interfeuillet, et aussi par liaisons hydrogène aux groupes H2O situés aussi dans l’interfeuillet dans le cas de Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O). Les feuillets [(UO2)(MoO4)2]2− dans le composé Cs2[(UO2)(MoO4)2](H2O) sont plus difformes que ceux du composé Cs2[(UO2)(MoO4)2].

(Traduit par la Rédaction)

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