Abstract

The crystal structure of arapovite, ideally U4+ (Ca,Na)2 (K1–xx) [Si8 O20], x ≈ 0.5, tetragonal, a 7.5505(4), c 14.7104(9) Å, V 838.6(1) Å3, space group P4/mcc, Z = 2, D calc. 3.365 g/cm3, was refined to an R1 index of 2.9% based on 528 observed [Fo > 4σF] unique reflections measured with MoKα radiation on a Bruker P4 diffractometer with a 1K CCD area detector. In the crystal structure of arapovite, there is one tetrahedrally coordinated site solely occupied by Si, with <Si–O> = 1.617 Å. There are two [8]-coordinated sites, A and B, occupied by (U0.594+ Th0.26 Ca0.10 REE0.04) and (Ca1.23 Na0.68 REE0.08 Ba0.01), with <A–O> = 2.403 and <B–O> = 2.490 Å. There is one [12]-coordinated site, C, partly occupied by K (K0.520.48), with <C–O> = 3.103 Å. In the crystal structure of arapovite, (SiO4) tetrahedra form a double four-membered ring: [Si8O20]. Eight-coordinated A and B polyhedra share common edges to form a (001) sheet. The sheets are connected through [Si8O20] groups to form a framework; C atoms are situated in large cages within the framework. The topology of the arapovite structure is identical to that of turkestanite, Th (Ca,Na)2(K1–xx) Si8 O20 (H2O)n, and steacyite, Th (Na,Ca)2 (K1–xx) Si8 O20, x ≈ 0.5. The topology of silicate minerals with [Si8O20]8–units, including ekanite, Th Ca2 Si8O20, and litidionite, Na2 K2 Cu2 Si8O20, is discussed.

Abstract

Nous avons affiné la structure cristalline de l’arapovite, dont la formule idéale est U4+ (Ca,Na)2 (K1–xx) [Si8 O20], x ≈ 0.5, tétragonale, a 7.5505(4), c 14.7104(9) Å, V 838.6(1) Å3, groupe spatial P4/mcc, Z = 2, D (calc.) 3.365 g/cm3, jusqu’à un résidu R1 de 2.9% en utilisant 528 réflexions distinctes observées [Fo > 4σF] et mesurées avec rayonnement MoKα et un diffractomètre Bruker P4 muni d’un détecteur à aire 1K de type CCD. Dans la structure de l’arapovite, il y a un site à coordinence tétraédrique uniquement occupé par le Si, avec <Si–O> = 1.617 Å. Il y a deux sites à coordinence [8], A et B, qu’occupent (U0.594+ Th0.26 Ca0.10 TR0.04) et (Ca1.23 Na0.68 TR0.08 Ba0.01), avec <A–O> = 2.403 et <B–O> = 2.490 Å. Il y a un site à coordinence [12], C, partiellement rempli par le K (K0.520.48), avec <C–O> = 3.103 Å. Dans cette structure, les tétraèdres (SiO4) forment un anneau double à quatre membres: [Si8O20]. Les polyèdres à huit coins renfermant A et B partagent des arêtes communes pour former un feuillet (001). Ces feuillets sont connectés grâce aux groupes [Si8O20] pour former une trame; les atomes de C occupent des cages volumineuses dans cette trame. La topologie de la structure de l’arapovite est identique à celle de la turkestanite, Th (Ca,Na)2 (K1–xx) Si8 O20(H2O)n, et celle de la steacyite, Th (Na,Ca)2 (K1–xx) Si8 O20, x ≈ 0.5. Nous évaluons la topologie des minéraux silicatés ayant des modules [Si8O20]8–, y inclus l’ékanite, Th Ca2 Si8O20, et la litidionite, Na2 K2 Cu2 Si8O20.

(Traduit par la Rédaction)

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