Abstract

The crystal structure of moskvinite-(Y), ideally Na2 K (Y,REE) [Si6O15], from the moraine of the Dara-i-Pioz glacier, the Alai mountain range, Tien-Shan mountains, northern Tajikistan, a 10.623(2), b 14.970(2), c 8.553(1) Å, V 1359.8(4) Å3, space group Ibmm, Z = 4, D (calc.) = 2.850 g.cm−3, has been solved by direct methods and refined to an R1 index of 1.7% based on 936 observed [| Fo | > 4σF] unique reflections collected with single-crystal diffractometer with MoKα X-radiation. Electron-microprobe analysis gave the composition Na2.06 K0.95 (Y0.77 Dy0.09 Gd0.04 Er0.04 Ho0.02 Sm0.02 Nd0.01 Tb0.01)∑1.00 Si6 O15 based on 15 O apfu. In the crystal structure of Na2 K (Y,REE) [Si6O15], there are two tetrahedrally coordinated T sites occupied by Si with <Si–O> = 1.623 Å. The (SiO4) tetrahedra form three-membered rings, [Si3O9], that link by sharing apical vertices to form a doublering of the form [Si6O15]. There are two [6]-coordinated sites, one occupied by (Y0.77 + REE0.23) with <(Y,REE)–O> = 2.255 Å, and the other occupied by Na with <Na–O> = 2.438 Å. There is a [10]-coordinated site occupied by K with <K–O> = 3.062 Å. The {(Y,REE)O6} and (NaO6) octahedra share common edges to form sheets parallel to (010); these sheets connect through [Si6O15] double-rings to form a framework. Channels extend along [001] and contain K. The topology of the Na2 K Y [Si6O15] framework is identical to that of synthetic Na3 Y [Si6O15], but the arrangement of the channel cations is different. The crystal structures of double-ring silicates and [Si6O18]-chain structures are discussed.

Abstract

Nous avons résolu la structure cristalline de la moskvinite-(Y), dont la composition idéale est Na2 K (Y,REE) [Si6O15], provenant d’une moraine du glacier Dara-i-Pioz, dans la chaîne Alai des montagnes Tien-Shan, dans le nord du Tajikistan, a 10.623(2), b 14.970(2), c 8.553(1) Å, V 1359.8(4) Å3, groupe spatial Ibmm, Z = 4, D (calc.) = 2.850 g.cm−3, par méthodes directes; la structure a été affinée jusqu’à un résidu R1 de 1.7% en utilisant 936 réflexions uniques observées [| Fo | > 4σF], prélevées avec un diffractomètre pour monocristal et un rayonnement MoKα. Une analyse à la microsonde électronique a donné Na2.06 K0.95 (Y0.77 Dy0.09 Gd0.04 Er0.04 Ho0.02 Sm0.02 Nd0.01 Tb0.01)∑1.00 Si6 O15 sur une base de 15 atomes d’oxygène par unité formulaire. La structure de Na2 K (Y,REE) [Si6O15] contient deux sites T à coordinence tétraédrique qu’occupe le Si, avec <Si–O> = 1.623 Å. Les tétraèdres (SiO4) sont agencés en anneaux à trois membres, [Si3O9], liés par partage de vertex apical pour former un anneau double [Si6O15]. Il y a deux sites à coordinence [6]; l’un d’eux contient (Y0.77 + REE0.23), avec <(Y,REE)–O> = 2.255 Å, et l’autre contient le Na, avec <Na–O> = 2.438 Å. Il y a de plus un site à coordinence [10] qu’occupe le K, avec <K–O> = 3.062 Å. Les octaèdres {(Y,REE)O6} et (NaO6) partagent des arêtes pour former des feuillets parallèles à (010); ces feuillets sont liés par les anneaux doubles [Si6O15] pour former une trame. Des canaux le long de [001] contiennent le potassium. La topologie de la trame Na2 K Y [Si6O15] serait identique à celle du composé synthétique Na3 Y [Si6O15], mais l’agencement des cations occupant les canaux est différent. Nous discutons des structures cristallines de silicates à anneaux doubles et de structures à chaînes [Si6O18].

(Traduit par la Rédaction)

You do not currently have access to this article.