Abstract

Gjerdingenite-Fe occurs as yellow prisms or laths up to 1 mm long in miarolitic cavities of a sodic granite (“ekerite”) at Gjerdingselva, Lunner, Oppland, Oslo Region, Norway. The simplified formula is K2[(H2O)2(Fe,Mn)][(Nb,Ti)4(Si4O12)2 (OH,O)4]·4H2O, i.e., the mineral is an analogue of those with root name kuzmenkoite, which have Ti > Nb. The mineral is monoclinic, C2/m, with a 14.529(2), b 13.943(2), c 7.837(2) Å, β 117.61(1)°, V 1406.8(9) Å3, Z = 2. The crystal structure was refined to R = 0.054 on the basis of 1677 observed reflections; twinning on {001} simulates an orthorhombic F-centered lattice. The partitioning of cations and H2O molecules in the sites B, B′, C (occupying channels of the zeolite-like structure) is discussed; for the refined crystal, the following crystal-chemical formula is established by comparison of chemical and structure-refinement data: {[K1.20Na0.72(H2O)2.08]∑4[K2.08(H2O)1.92]∑4}[(H2O)3.40K0.56Ca0.04]∑4(Fe0.95Mn0.750.30)∑2 (Nb4.30Ti3.45Fe0.20Zr0.05)∑8(Si15.90Al0.10)∑16O48[(OH)4.16O3.84]∑8·4H2O (Z = 1). The strongest six reflections of the powder pattern [dobs in Å(I)(hkl)] are: 6.92(80)(020,001), 6.42(50)(200,2̅01), 4.94(70)(021), 3.225(100)(4̅21,400,4̅02), 3.114(80)(041,022), and 2.512(50)(4̅41,401,4̅03). The mineral is optically biaxial (+) with α 1.6676(2), β 1.7001(4), γ 1.794(1); 2Vmeas = 58.5(2.3)°, 2Vcalc = 63.71(1)°. The Mohs hardness is about 5; Dmeas = 2.82(2), Dcalc = 2.830 g/cm3. The pseudo-orthorhombic crystals are flattened on {001} and elongate along [010]. Five crystal forms were observed: {100}, {010} (subordinate), {001}, {201̅}, and {021}.

Abstract

La gjerdingenite-Fe se présente en prismes jaunes ou en lamelles atteignant 1 mm de long dans des cavités miarolitiques d’un granite sodique (“ékerite”) à Gjerdingselva, Lunner, Oppland, dans la région d’Oslo, en Norvège. La formule simplifiée de cette nouvelle espèce serait: K2[(H2O)2(Fe,Mn)] [(Nb,Ti)4(Si4O12)2(OH,O)4] ·4H2O, i.e., elle est un analogue des minéraux ayant la racine kuzmenkoïte dans leur nom, et donc Ti > Nb. La gjerdingenite-Fe est monoclinique, C2/m, a 14.529(2), b 13.943(2), c 7.837(2) Å, β 117.61(1)°, V 1406.8(9) Å3, Z = 2. La structure cristalline en a été affinée jusqu’à un résidu R = 0.054 en utilisant 1677 réflexions observées; un maclage sur {001} simule une maille orthorhombique à faces centrées. Nous évaluons la repartition des cations et des molécules de H2O sur les sites B, B′, C, qui occupent les canaux de cette structure, semblable à celle d’une zéolite; dans le cas du cristal qui a servi à l’affinement de la structure, voici la formule cristallochimique, établie en évaluant les données sur la composition et les résultats de l’affinement:{[K1.20Na0.72(H2O)2.08]∑4[K2.08(H2O)1.92]∑4}[(H2O)3.40K0.56Ca0.04]∑4(Fe0.95Mn0.750.30)∑2 (Nb4.30Ti3.45Fe0.20Zr0.05)∑8(Si15.90Al0.10)∑16O48[(OH)4.16O3.84]∑8·4H2O (Z = 1). Les six raies les plus intenses du spectre de diffraction (méthode des poudres) [dobs en Å(I)(hkl)] sont: 6.92(80)(020,001), 6.42(50)(200,2̅01), 4.94(70)(021), 3.225(100)(4̅21,400,4̅02), 3.114(80)(041,022), et 2.512(50)(4̅41,401,4̅03). Le minéral est biaxe (+), avec α 1.6676(2), β 1.7001(4), γ 1.794(1); 2Vmes = 58.5(2.3)°, 2Vcalc = 63.71(1)°. La dureté de Mohs est d’environ 5; Dmes = 2.82(2), Dcalc = 2.830 g/cm3. Les cristaux pseudo-orthorhombiques sont aplatis sur {001} et allongés selon [010]. Nous notons la présence des cinq formes suivantes: {100}, {010} (subordonné), {001}, {201̅}, et {021}.

(Traduit par la Rédaction)

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