Abstract

Phase relations in the condensed system Fe–Os–S were investigated by means of dry syntheses from the elements at 1180°, 1100° and 900°C. The Fe-rich sulfide melt dissolves only traces of Os. Fe1−xS dissolves up to 0.7 at.% Os at 1180°C; Os solubility decreases to 0.3 at.% at 900°C. The S-rich sulfide melt dissolves up to 0.5 at.% Os at 1180°C. The principal Fe–Os alloys at all temperatures studied are cubic γ (Fe,Os), rhombohedral (Os,Fe) and nearly pure Os. The bulk of Fe–Os alloys coexist with Fe-rich sulfide melt and S-poor Fe1−xS; we provide Nernst partition coefficients for Os. The three-phase association alloy –Fe1−xS – OsS2 involves alloys with less than 1 at.% Fe. The solubility of Fe in OsS2 increases with decreasing temperature and increasing fugacity of sulfur, possibly making analyses of erlichmanite for trace quantities of Fe important.

Abstract

Nous avons étudié les relations de phases du système condensé Fe–Os–S au moyen de synthèses à sec à partir des éléments à 1180°, 1100° et 900°C. Le liquide sulfuré riche en fer ne peut dissoudre que des traces d’osmium. La phase Fe1−xS dissout jusqu’à 0.7% d’osmium (proportion atomique) à 1180°C; la solubilité diminue jusqu’à 0.3% à 900°C. Le liquide sulfuré riche en soufre dissout jusqu’à 0.5% d’Os à 1180°C. Les alliages principaux de Fe–Os aux trois températures choisies sont la phase γ (Fe,Os), cubique, la phase rhomboédrique (Os,Fe), et l’osmium presque pur. Dans la plupart des cas, les alliages Fe–Os coexistent avec un liquide sulfuré riche en Fe et la phase Fe1−xS, pauvre en soufre. Nous fournissons des coefficients de partage de Nernst pour l’osmium. L’association à trois phases alliage – Fe1−xS – OsS2 implique un alliage contenant moins de 1% de Fe (proportion atomique). La solubilité du fer dans OsS2 augmente à mesure que diminue la température et qu’augmente la fugacité en soufre, de sorte qu’il pourrait s’avérer important d’analyser l’erlichmanite pour évaluer les quantités de fer qu’elle contient.

(Traduit par la Rédaction)

You do not currently have access to this article.