Abstract

Two alkali uranyl dimolybdates, Na2[(UO2)(MoO4)2] and K2[(UO2)(MoO4)2](H2O), have been synthesized by high-temperature solid-state reactions and hydrothermal methods, respectively. The structures of both compounds were solved by direct methods and refined on the basis of F2 for all unique data collected with monochromatic MoKα X-radiation and a CCD (charge-coupled device) detector. The structure of Na2[(UO2)(MoO4)2] was refined to an agreement factor (R1) of 3.1%, calculated from 2089 unique reflections (|Fo| ≥ 4σF); it is orthorhombic, space group P212121, a 7.2298(5), b 11.3240(8), c 12.0134(8) Å, V 983.5(1) Å3, Z = 4. The structure of K2[(UO2)(MoO4)2](H2O) was refined to an R1 of 3.7%, calculated from 2181 unique reflections (Fo ≥ 4σF); it is monoclinic, space group P21/c, a 7.893(2), b 10.907(2), c 13.558(3) Å, β 98.70(3)°, V 1153.8(4) Å3, Z = 4. Both structures are based upon sheets of uranyl pentagonal bipyramids and molybdate tetrahedra. The structural sheets in the two compounds are isochemical but topologically distinct.

Abstract

Nous avons synthétisé deux dimolybdates uranylés à alcalins, Na2[(UO2)(MoO4)2] et K2[(UO2)(MoO4)2](H2O), par réactions à température élevée à l’état solide et par voie hydrothermale, respectivement. Nous avons résolu les structures des deux composés par méthodes directes, et nous les avons affiné en utilisant les facteurs F2 pour toutes les données uniques prélevées en diffraction X avec rayonnement monochromatique MoKα et un détecteur à charges couplées. La structure de Na2[(UO2)(MoO4)2] a été affinée jusqu’à un facteur de concordance (R1) de 3.1%, calculé à partir des 2089 réflexions uniques (|Fo| ≥ 4σF); il s’agit d’une phase orthorhombique, groupe spatial P212121, a 7.2298(5), b 11.3240(8), c 12.0134(8) Å, V 983.5(1) Å3, Z = 4. La structure de K2[(UO2)(MoO4)2](H2O) a été affinée jusqu’à un facteur de concordance R1 de 3.7%, calculé à partir de 2181 réflexions uniques (Fo ≥ 4σF); c’est une phase monoclinique, groupe spatial P21/c, a 7.893(2), b 10.907(2), c 13.558(3) Å, β 98.70(3)°, V 1153.8(4) Å3, Z = 4. Les deux structures possèdent des feuillets contenant des bipyramides pentagonales à uranyle et des tétraèdres de molybdate. Les feuillets structuraux sont isochimiques dans les deux composés, mais topologiquement distincts.

(Traduit par la Rédaction)

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