Orthominasragrite, V4+O (SO4) (H2O)5, is a new mineral species from Temple Mountain, Emery County, Utah. It occurs as rounded aggregates (up to ~200 μm across) of irregular grains that are pale blue to bright blue, depending on size. Orthominasragrite has a pale blue streak, a vitreous luster, and no observable fluorescence under ultraviolet light. It has no cleavage or parting. The Mohs hardness is ~1, and the calculated density is 2.00 g/cm3. Orthominasragrite is biaxial negative (pseudo-uniaxial) with α 1.529(2), β 1.534(2), γ 1.534(2), 2Vobs = 2(4)°, 2Vcalc = 0°, non-pleochroic, X = b, Y = c, Z = a. Orthominasragrite is orthorhombic, space group Pmn21, a 7.246(4), b 9.333(6), c 6.210(4) Å, V 420.0(3) Å3, Z = 2. The strongest seven lines in the X-ray powder-diffraction pattern [d in Å(I)(hkl)] are as follows: 4.699(10)(101,020), 3.322(5)(121), 2.865(4)(220), 2.602(3)(221,131,022), 3.734(2)(021), 3.622(2)(200), and 3.108(2)(002). Chemical analysis by electron microprobe gave VO2 33.88, SO3 31.97, H2O (calc.) 36.30, sum 102.15 wt.%; the proportion of H2O was determined by crystal-structure analysis. The resulting empirical formula on the basis of 10 anions (including 5 H2O) is V1.014 S0.991 O5 (H2O)5; the end-member formula is VO (SO4) (H2O)5. Orthominasragrite is the orthorhombic form of (monoclinic) minasragrite. The crystal structure was solved by direct methods and refined to an R index of 4.4% for 1007 observed (|Fo| > 5σF) reflections measured with an automated four-circle X-ray diffractometer using MoKα X-radiation. There is one V site occupied by V4+ and surrounded by one O atom and 5 (H2O) groups in an octahedral arrangement, with one short apical vanadyl bond (1.580 Å), four similar equatorial bonds (<2.026 Å>), and one longer V–O bond (2.231 Å) trans to the vanadyl bond. The structure consists of isolated (V4+ϕ6) octahedra (ϕ: unspecified anion) and (SO4) tetrahedra linked by hydrogen bonds.

Nous décrivons ici l’orthominasragrite, V4+O (SO4) (H2O)5, nouvelle espèce minérale provenant du mont Temple, comté d’Emery, au Utah. On la trouve en amas arrondis atteignant ~200 μm faits de cristaux irréguliers qui sont bleu pâle ou bleu brillant, selon la taille des grains. L’orthominasragrite a une rayure bleu pâle, un éclat vitreux, et semble sans fluorescence sous lumière ultra-violette et sans clivage ou plan de séparation. La dureté de Mohs est environ 1, et la densité calculée est 2.00 g/cm3. Elle est biaxe négative (pseudo-uniaxe), avec α 1.529(2), β 1.534(2), γ 1.534(2), 2Vobs = 2(4)°, 2Vcalc = 0°, non-pléochroïque, X = b, Y = c, Z = a. Elle est orthorhombique, groupe spatial Pmn21, a 7.246(4), b 9.333(6), c 6.210(4) Å, V 420.0(3) Å3, Z = 2. Les sept raies les plus intenses du spectre de diffraction, méthode des poudres [d en Å(I)(hkl)] sont: 4.699(10)(101,020), 3.322(5)(121), 2.865(4)(220), 2.602(3)(221,131,022), 3.734(2)(021), 3.622( 2)(200), et 3.108(2)(002). Une analyse chimique effectuée avec une microsonde électronique a donné VO2 33.88, SO3 31.97, H2O (calc.) 36.30, somme 102.15% (poids); la proportion de H2O a été déterminée par ébauche de la structure cristalline. La formule empirique qui en résulte, calculée sur une base de 10 anions (y inclus 5 H2O), est V1.014 S0.991 O5 (H2O)5; la formule idéale est VO (SO4) (H2O)5. L’orthominasragrite est la forme orthorhombique de la minasragrite. Nous en avons résolu la structure cristalline par méthodes directes, avec affinement jusqu’à un résidu R de 4.4% pour 1007 réflexions observées (|Fo| > 5σF), mesurées avec un diffractomètre automatisé à quatre cercles et rayonnement MoKα. Il y a un site V où loge le V4+, entouré par un atome d’oxygène et cinq groupes (H2O) définissant un agencement octaédrique, avec une liaison apicale de type vanadyle (1.580 Å), quatre liaisons équatoriales semblables (<2.026 Å>), et une liaison V–O plus longue (2.231 Å) disposée trans par rapport à la liaison vanadyle. La structure est faite d’octaèdres isolés (V4+ϕ6) (ϕ: anion non spécifié) et de tétraèdres (SO4) liés par des liaisons hydrogène.

(Traduit par la Rédaction)

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