Abstract

The crystal structure of a new strontium borate, Sr2B5O9OH·H2O, space group C2, a 10.2571(6), b 8.0487(2), c 6.4043(4) Å, β 127.860(2)°, Z = 2, has been determined by X-ray diffraction using a single crystal grown under hydrothermal conditions. The structure is closely related to that of the zeolite-like hilgardite minerals, Ca2B5O9Cl·H2O, in particular that of triclinic hilgardite-1A. The main structural differences are a more symmetrical conformation of the [B5O12]9− pentaborate chains and a random distribution of OH and H2O in Sr2B5O9OH·H2O, that result in the monoclinic symmetry. The role of the Sr cations in determining the conformation of the pentaborate chain is discussed by comparison with hilgardite-1A.

Abstract

La structure cristalline d’un nouveau borate de strontium, Sr2B5O9OH·H2O, groupe d’espace C2, a 10.2571(6), b 8.0487(2), c 6.4043(4) Å, β 127.860(2)°, Z = 2), a été déterminée par diffraction X sur un monocristal obtenu par croissance hydrothermale. La structure est étroitement reliée à celle des minéraux zéolitiques de type hilgardite, Ca2B5O9Cl·H2O, en particulier celle de l’hilgardite-1A, triclinique. Les principales différences structurales proviennent d’une conformation plus symétrique des chaînes pentaborates [B5O12]9−, et d’une distribution désordonnée des ions OH et des molécules H2O dans Sr2B5O9OH·H2O, qui conduisent à la symétrie monoclinique. Le rôle des cations Sr dans la détermination de la conformation des chaines pentaborates est examiné par comparaison avec l’hilgardite-1A.

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